3分でわかる第一三共エスファ

第一三共エスファの
強み

数字でわかる
第一三共エスファ

職種紹介

第一三共エスファの強み

世界初・エスファオリジナル

錠剤両面印刷
1錠ごとのバーコード
識別用オリジナルシンボル
製剤の工夫
【Good Design Award 2023】
安全・安心のためのた取り組み
（小児誤飲防止）
【エスファオリジナル】

AG数

24品目

数字でわかる第一三共エスファ

企業について※2026年4月現在

全製品数

78品目

198規格

拠点数

16拠点

22営業部

従業員数

344名

男女比

年齢分布

文系・理系比

働き方について※2025年度実績

有給休暇取得率

83.7%

有給消化日数

16.1日

月間平均残業時間

16.2時間

育休平均取得日数

男性34.4日

女性395.3日

育休取得者割合

男性41.7%

女性100%

育児休暇復職率

男性100%

女性100%

リフレッシュ休暇取得率

97.8%

離職率

4.02%

テレワーク率

22.8%

その他

海外研修先　実績

インド・ベトナム・イギリス・スウェーデン・
オーストラリア・ドイツ

全社表彰

・エクセレントエスファスピリット賞
・エスファスピリット賞
各賞年一回

人間ドッグ受診率

98.8%

※2025年度実績

健康イベント

・朝活ウォーキング
・秋の味覚フォトコンテスト
・体脂肪率チャレンジ
・禁煙チャレンジ

職種紹介

＋を押すと詳細が開きます

PMDA（医薬品医療機器総合機構）・厚生労働省

薬事
品質保証
承認取得
副作用報告

開発・申請

生産・品質管理

販売・営業

安全性評価・対策

候補品評価
調達
戦略企画
有害事象評価

製品開発
工場監査
営業（MR）
安全性向上策

パートナー企業・工場

薬事職種：薬事企画

職務内容

医薬品の開発から販売までの各段階で、関連法規に基づき、必要な申請・届出・当局対応を行い、製品の承認・適正流通等を支援する業務です。具体的には、承認申請書類の作成・管理、規制動向の把握、行政機関との折衝、社内関係部門との調整などを担っています。

職務特性（楽しさ・大変さ）

法規制と技術の双方に精通し、正確性・論理性・対外折衝力を磨けます。社内外の調整や交渉は困難も伴いますが、製品の承認取得から上市までを円滑に導く中心的な役割を担え、やりがいがあります。

活かせる・得られる経験・知識・スキル

薬機法、GxP関連法規関連知識
法改正・制度変更への対応力
承認申請・届出書類の作成スキル
行政対応・折衝スキル
論理的思考に基づく課題解決力

品質保証職種：品質保証

職務内容

市場出荷している製品品質を保証するため、GQP省令に基づいて、国内外の原薬/製剤製造所に対して、品質契約を締結した上で変更管理や逸脱管理、品質クレーム対応等を行ったり、実地で製造管理及び品質管理状況の確認などをしています。また、新規品目の申請前に、申請資料が適切に作成・承認されているか信頼性保証確認を行っています。

職務特性（楽しさ・大変さ）

楽しさとしては、国内外の製造所を管理するため、出張の機会があります。
大変さとしては、考え方が異なる多数の製販・製造所の確認・管理等に関わることができるため、多様性や調整力、判断力が培われやりがいがあります。

活かせる・得られる経験・知識・スキル

品質保証に関する知識
原薬から製薬技術に関するCMCの知識
薬事関連知識・経験
語学力
統計解析
電子管理システムの導入維持管理
社内外とのコミュニケーションスキル（クレーム対応含む）

承認取得職種：薬事企画

職務内容

職務特性（楽しさ・大変さ）

活かせる・得られる経験・知識・スキル

薬機法、GxP関連法規関連知識
法改正・制度変更への対応力
承認申請・届出書類の作成スキル
行政対応・折衝スキル
論理的思考に基づく課題解決力

副作用報告職種：安全性情報管理

職務内容

GVPに基づいて、有害事象などに関する情報収集や安全性評価、当局や提携先への報告を行っています。

職務特性（楽しさ・大変さ）

多くの薬剤を扱っているため、様々な疾患領域に携わり、知識の幅が広がるとともに、幅広いスキルを得ることができます。安全管理業務は期限が明確に定められているため計画性が求められます。

活かせる・得られる経験・知識・スキル

医学・薬学的知識
営業経験
グローバルな知識・経験

候補品評価職種：製品開発

職務内容

製品評価、パートナー企業との提携による製品導入、CDMOと連携した自社主導開発による製品企画、開発業務を主導しつつ、開発体制の整備、知的財産調査・管理等の役割を担っています。

職務特性（楽しさ・大変さ）

多くの製品開発に携われ、付加価値検討が出来ます。業務範囲が広くなりますが、製品開発を通じて、チャレンジの仕方により、GLやレギュレーション、技術ノウハウに触れたり、申請経験を積むことも出来ます。デジタルなど先進技術も追求しています。

活かせる・得られる経験・知識・スキル

医薬品の開発から製造販売・上市に至る網羅的な知識が得られます。
医薬環境認識、開発～上市までの知識、製剤技術（ものつくり）、申請資料作成などに将来にチャレンジできます。

調達職種：調達管理

職務内容

第一三共や、製造委託会社をパートナーとして、受発注や調達価格の交渉、売上予測や市場動向を踏まえた需給調整などを戦略的に行っています。

職務特性（楽しさ・大変さ）

販売している全商品の受発注を行い、会社の柱となる安定供給を支えるとともに、製造委託会社と価格交渉を行い、原価低減による利益貢献が担えます。

活かせる・得られる経験・知識・スキル

サプライチェーン業務について、広い知識が得られます。
購入計画の立案・実行、製品の発注・需給調整、供給契約の立案・交渉、価格交渉。

戦略企画職種：営業企画

職務内容

顧客戦略、組織運営戦略、製品毎の販売方針を中心とした営業戦略の立案と活動推進、営業本部体制管理をしています。
また、計数計画・経費予算計画の設計・管理・分析、市場での競合・自社の分析、実績・活動の見える化を行っています。

職務特性（楽しさ・大変さ）

営業戦略を策定・展開する上で、自身の経験やアイディアを反映でき、社内外の関係者と調整を図りながら、分析・企画する楽しさがあります。業務の幅が広く本部全体へ影響する業務が多いため、責任感とともに、正確性と迅速性が求められます。

活かせる・得られる経験・知識・スキル

論理思考とコミュニケーションスキル、ITスキルを活かせ、会社の方向性を身近に感じ、戦略的思考や分析スキル、予測する力、伝える力を得ることができます。

有害事象評価職種：安全性情報管理

職務内容

GVPに基づいて、有害事象などに関する情報収集や安全性評価、当局や提携先への報告を行っています。

職務特性（楽しさ・大変さ）

活かせる・得られる経験・知識・スキル

医学・薬学的知識
営業経験
グローバルな知識・経験

製品開発職種：製品開発

職務内容

職務特性（楽しさ・大変さ）

活かせる・得られる経験・知識・スキル

工場監査職種：品質保証

職務内容

職務特性（楽しさ・大変さ）

活かせる・得られる経験・知識・スキル

営業（MR）職種：MR

職務内容

担当の基幹病院や門前薬局、エリアの調剤薬局を訪問し、病院薬剤部長や薬局長に対してプロモーション活動を行い、担当エリアでの社品の採用、第一三共エスファのプレゼンス向上に取り組んでいます。
また、卸MSとの連携、第一三共MRとの連携をしながら活動し、医療機関からの信頼を得ながら、社品シェア・売上拡大に取り組んでいます。

職務特性（楽しさ・大変さ）

市場・患者ニーズの高いAG品や付加価値ジェネリックは、医療機関や卸からの期待も大きいです。薬剤部長・薬剤師との関係構築、施設毎のジェネリック意向把握と、迅速な対応が重要となります。
納入軒数拡大に果敢に取り組み、実績が拡大することに伴い、自身が成長していく充実感があります。

活かせる・得られる経験・知識・スキル

薬剤師と患者のコミュニケーションを身近に知ることができ、 AGを通じた医療貢献を実感できます。
得意先ニーズ応じた話法・知識を習得できます。
関係者との協業による、成果拡大の手法を学べます。

安全性向上策職種：安全性対策

職務内容

GVPに基づいて、安全対策の立案、実施（電子添文及びRMPの作成・改訂、医療関係者への情報提供等）を行っています。
また、製品を適正に使用していただくための情報や資材（インタビューフォーム、くすりのしおり等）の企画、作成、管理を行っています。

職務特性（楽しさ・大変さ）

資材は医療関係者や患者が製品を適正に使用することにつながり、安全、安心、信頼に貢献できます。安全対策には期限があるため計画性が求められ、資材作成には正確性、わかりやすさが求められます。

活かせる・得られる経験・知識・スキル

安全対策、適正使用資材の作成等に、医学・薬学的知識、営業経験が活かせます。
行政や関係企業との交渉、連携により、コミュニケーション能力が得られます。

新卒採用Entry

MR(キャリア採用) 安全管理(キャリア採用) 品質保証(キャリア採用)